DMF-DMA的基本信息：常用名称：N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛，DMF-DMACAS NO：4637-24-5色谱纯度：≥98.0%分子式：C5H13NO2分子量：119.16闪点：45 °F‍密度：0.897 g/mL at 25 °C (lit.)主要功能：有机合成、医药合成中间体，甲脒合成的前体。1，2，3-三酮类和吲哚的制备，喹诺酮类药物缩合剂。可用于合成氧氟沙星，米力农，别嘌呤等药物。用作药物扎来普隆中间体在有机合成领域，DMF-DMA（二甲基甲酰胺基丙烯酸二甲酰亚胺）作为重要的有机合成试剂，广泛应用于各种反应中。其中，与甲基反应是其常见的应用之一。本文将深入探讨DMF-DMA与

氰乙酸的基本信息：常用名称：氰基乙酸、氰基醋酸CAS NO：372-09-8色谱纯度：≥99.0%分子式：C3H3NO2分子量：85.06闪点：226 °F密度：1.3676 (rough estimate)主要功能：用于合成受阻胺光稳定剂氰乙酸（Cyanic acid），化学式为 C3H3NO2，是一种含氮的有机化合物，属于不稳定的弱酸。氰乙酸主要以其盐和酯的形式存在，在化学和工业应用中扮演着重要的角色。接下来，本文将详细介绍氰乙酸的化学性质、制备方法、应用以及安全注意事项。 化学性质氰乙酸是一种无色的液体或气体，具有相对较高的蒸气压。它在水中的溶解性良好，但非常不稳定，容易分解成氰化物和

【英文名称】2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy【分子式】C9H18NO【分子量】 156.28【CAS号】 2564-83-2Anelli在1987年报道了在二氯甲烷-水两相溶剂中利用TEMPO（ ca. 1% mol）， NaOCl，KBr 和NaHCO3将醇氧化为醛酮的反应。TEMPO = 四甲基哌啶氧化物。2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基是一种市售的很稳定的氮氧自由基化合物，在此反应中充当催化剂。反应中加入碳酸氢钠的作用是保持体系中的pH 在 8.6–9.5 ，因为市售的次氯酸钠的pH=12.7，碱性太强影响反应进行，当反应底物对碱敏感时可以用0.1 M

四甲基哌啶的基本信息：常用名称：2,2,6,6-四甲基哌啶，TEMP，TMPCAS NO：768-66-1色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H19N分子量：141.25闪点：76 °F密度：0.837 g/mL at 25 °C(lit.)主要功能：用于合成受阻胺光稳定剂关于我们：有超过15年生产2,2,6,6-四甲基哌啶的历史2,2,6,6-四甲基哌啶 是一种含氮的有机化合物，因其独特的化学性质和广泛的应用领域，成为了化学工业中一个重要的中间体。它在有机合成、药物合成、材料科学以及作为电子化学的还原剂等方面都有应用。随着对2,2,6,6-四甲基哌啶需求的不断增长，开发高效、经济、环保的生

邻硝基苯甲醇的基本信息：常用名称：邻硝基苯甲醇、2-硝基苯甲醇CAS NO：612-25-9色谱纯度：≥99.0%分子式：C7H7NO3分子量：153.14溶解度：溶于甲醇主要功能：用于合成盐酸曲马多的中间体。邻硝基苯甲醇，是一种有机化合物，属于苯甲醇的衍生物之一。这种化学物质由一个苯环、一个硝基(NO2)和一个羟基(OH)组成，硝基和羟基连接在苯环的邻位。邻硝基苯甲醇在有机合成、药物制备以及材料科学中都有应用，是一个重要的化学中间体。 化学性质邻硝基苯甲醇为固态粉末，具有一定的溶解性。在有机溶剂中（如乙醇、二氯甲烷等）较易溶解，而在水中的溶解度较低。由于其结构中含有硝基，这使得它具有一定的反

对硝基苯甲酸乙酯的基本信息：常用名称：对硝基苯甲酸乙酯 、4-硝基苯甲酸乙酯、Ethyl p-nitrobenzoate;CAS NO：99-77-4色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H9NO4分子量：195.17熔点：55-59 °C (lit.)密度：1.3544 (rough estimate)沸点：182 °C主要功能：用于生产局部麻醉药苯佐卡因、丁卡因盐酸盐以及镇咳药退嗽。对硝基苯甲酸乙酯是一种有机化合物，其化学式为C9H9NO4。这种化合物在化学和医药领域中有着广泛的应用，尤其是作为制药过程中的中间体。对硝基苯甲酸乙酯由苯甲酸和硝酸通过酯化反应制得，是一个典型的硝基化合物。在本文中

【英文名称】2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy【分子式】C9H18NO【分子量】 156.28【CAS号】 2564-83-2缩写和别名：TEMPO, TEMPO，即2,2,6,6-四甲基哌啶氧自由基，是一种四甲基六氢吡啶氧化物。它以其高度的稳定性而著称，作为一种氮氧自由基，在氧化反应过程中扮演着催化剂的角色。

四甲基哌啶的基本信息：常用名称：2,2,6,6-四甲基哌啶，TEMP，TMPCAS NO：768-66-1色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H19N分子量：141.25闪点：76 °F密度：0.837 g/mL at 25 °C(lit.)主要功能：用于合成受阻胺光稳定剂关于我们：有超过15年生产2,2,6,6-四甲基哌啶的历史四甲基哌啶（TMPD）作为一种重要的有机化学中间体，在现代药物合成中扮演着至关重要的角色。由于其独特的化学性质，四甲基哌啶在多种药物合成路径中被用作关键中间体、催化剂或反应条件的调节剂，从而促进了新药物的开发和现有药物合成过程的优化。本文旨在探讨四甲基哌啶在药物合成

四甲基哌啶胺的基本信息：常用名称：2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺;四甲基哌啶胺;4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶胺;2,2,6,6-四甲基-4-氨基哌啶CAS NO：36768-62-4色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H20N2分子量：156.27闪点：7162°F密度：0.912 g/mL at 25 °C(lit.)主要功能：2,2,6,6-四甲基哌啶胺是一种重要的中间体，可用来合成一系列性能优异的受阻胺类光稳定剂。四甲基哌啶胺，亦称为TEMP，是一类关键的化学工业原料，主要被应用于制造键合型和高分子聚合型光稳定剂。制备这种化合物的方法主要分为电化学法和催化胺化法两种。在电化学法

四甲基哌啶的基本信息：常用名称：2,2,6,6-四甲基哌啶，TEMP，TMPCAS NO：768-66-1色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H19N分子量：141.25闪点：76 °F密度：0.837 g/mL at 25 °C(lit.)主要功能：用于合成受阻胺光稳定剂关于我们：有超过15年生产2,2,6,6-四甲基哌啶的历史2,2,6,6-四甲基哌啶是一种含氮杂环化合物，由哌啶环上的四个氢原子被甲基取代而成。这种结构的特点使得TMPD具有较强的碱性和特殊的电子特性，因而在有机反应中能够作为碱性催化剂、电子供体等角色参与多种化学反应。例如，TMPD常被用于催化C-C键形成反应、有机氧化还

四甲基哌啶的基本信息：常用名称：2,2,6,6-四甲基哌啶，TEMP，TMPCAS NO：768-66-1色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H19N分子量：141.25闪点：76 °F密度：0.837 g/mL at 25 °C(lit.)主要功能：用于合成受阻胺光稳定剂关于我们：有超过15年生产2,2,6,6-四甲基哌啶的历史2,2,6,6-四甲基哌啶作为医药、农药和染料等行业中不可或缺的有机合成中间体，其合成方法多样，本文将重点介绍四甲基哌啶的几种常见合成途径，旨在为相关领域的研究人员和工程师提供参考。 1. 通过2-氨基吡啶与甲醇的反应合成四甲基哌啶这种方法是合成2,2,6,6-四甲

四甲基哌啶的基本信息：常用名称：2,2,6,6-四甲基哌啶，TEMP，TMPCAS NO：768-66-1色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H19N分子量：141.25闪点：76 °F密度：0.837 g/mL at 25 °C(lit.)主要功能：用于合成受阻胺光稳定剂关于我们：有超过15年生产2,2,6,6-四甲基哌啶的历史2,2,6,6-四甲基哌啶（CAS号：768-66-1）是一种结构特殊的有机化合物，具有独特的物理和化学性质，使其在多个领域具有广泛的应用价值。下面是四甲基哌啶的一些基本物理化学性质：一、物理性质外观与性状：2,2,6,6-四甲基哌啶通常表现为无色至淡黄色的液体或固

四甲基哌啶的基本信息：常用名称：2,2,6,6-四甲基哌啶，TEMP，TMPCAS NO：768-66-1色谱纯度：≥99.0%分子式：C9H19N分子量：141.25闪点：76 °F密度：0.837 g/mL at 25 °C(lit.)主要功能：用于合成受阻胺光稳定剂关于我们：有超过15年生产2,2,6,6-四甲基哌啶的历史 2,2,6,6-四甲基哌啶是一种重要的有机化合物，因其独特的化学性质和广泛的应用在医药、农药、有机合成等领域备受关注。本文旨在介绍四甲基哌啶的合成与纯化方法，为化学研究和工业生产提供参考。 一、四甲基哌啶的合成方法2,2,6,6-四甲基哌啶的合成主要采用以下几种方

基本信息：CAS No：505-48-6分子式：C8H14O4分子量：174.19化学结构：C8H14O4物理状态：在标准条件下，辛二酸为无色至白色的固体晶体。熔点：140-144 °C(lit.)沸点：230 °C15 mm Hg(lit.) 辛二酸，化学名为琥珀酸，是一种广泛存在于自然界中的二元羧酸，其分子式为C4H6O4。作为生物代谢过程中的关键组成部分，特别是在三羧酸循环（TCA循环）中，辛二酸扮演着至关重要的角色。除了其生物学意义外，辛二酸在化学、医药、环保以及工业应用中也显示出其独特的价值。本文旨在深入探讨辛二酸的化学性质和分子结构，以及这些特性如何促进了其广泛的应用。 分子结构辛

辛二酸（Adipic Acid）作为一种重要的化学品，在各个领域都有着广泛的应用。从化工到医药、食品到纺织，辛二酸都发挥着不可替代的作用。本文将探讨辛二酸在不同领域的应用以及其所带来的重要价值。 1. 聚酯和聚氨酯生产辛二酸是合成聚酯和聚氨酯的关键原料之一。聚酯树脂通常用于制造塑料、涂料和纤维，而聚氨酯用于制造泡沫塑料、弹性体和涂料。辛二酸通过与其他化合物（如甘油、丙二醇等）反应，可制备出不同性能的聚合物，满足各种应用的需求。 2. 尼龙生产辛二酸也是合成尼龙的重要原料之一。尼龙是一种耐磨、耐拉伸的合成纤维，广泛应用于制造绳索、织物、工业零件等。辛二酸与己内酰胺反应可以制备出聚合度不同的尼龙，

4-乙酰基-2-甲基苯甲腈是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。本文将介绍该化合物的结构、性质、合成方法以及主要的应用领域。1. 结构和性质4-乙酰基-2-甲基苯甲腈的分子式为C10H9NO，分子量为159.18。它是一种白色至浅黄色的固体，具有较低的溶解度。该化合物的主要官能团包括苯环、甲基基团、乙酰基和氰基。 2. 合成方法4-乙酰基-2-甲基苯甲腈可以通过多种合成路线制备，其中一种常用的方法是通过对甲苯进行取代反应和氰基化反应得到。具体合成路线可以根据不同的反应条件和原料选择进行调整，常见的反应条件包括使用氰化钠和碱性条件下进行反应。 3. 应用领域4-乙酰基-2-甲基苯甲腈在有机合成

辛二酸（Adipic Acid）是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用。它的合成方法多种多样，从传统的氧化反应到新颖的绿色合成方法，不断涌现出来。本文将探讨几种常见的辛二酸合成方法，以及其特点和应用前景。 传统方法：氧化反应传统的辛二酸合成方法主要是通过氧化反应实现的。该方法的主要步骤包括： 正己烷氧化： 正己烷与空气在催化剂的作用下进行氧化反应，生成己内酰胺和己内酸。己内酸氧化： 己内酸进一步与空气进行氧化反应，在高温高压条件下催化生成辛二酸。这种传统方法已经在工业生产中得到了广泛应用，但也存在能耗高、污染严重等问题。 新颖方法：绿色合成随着环保意识的提高和科学技术的进步，越来越多的新颖合成

辛二酸（Adipic Acid）是一种重要的有机化合物，广泛应用于聚酯树脂、尼龙6,6等高分子材料的生产以及食品添加剂等领域。本文将深入探讨辛二酸的制备工艺，包括原料选择、反应条件以及生产流程等方面。 原料选择辛二酸的主要原料是正己烷（Cyclohexane）和空气（Oxygen）。在制备过程中，正己烷经过氧化反应生成己内酰胺（Cyclohexanone），再经过氧化反应生成己内酸（Cyclohexanol），最终再进行氧化反应生成辛二酸。 生产工艺氧化反应： 正己烷与空气在催化剂的作用下进行氧化反应，生成己内酰胺和己内酸。常用的催化剂包括钴钼酸、钨酸、钒酸等。己内酸氧化： 己内酸进一步与空气

环丁酮和溴乙烷之间的反应是一种重要的有机合成反应，在许多有机化学领域都有广泛的应用。本文将探讨该反应的机理以及其在有机合成中的应用。亲电取代反应是有机化学中一类重要的反应，它可以在碱性条件下发生。环丁酮与溴乙烷的反应是其中一种典型的亲电取代反应。通过深入了解这一反应的机理，可以为合成化学领域的研究和应用提供有益的参考。反应机理：环丁酮和溴乙烷之间的反应通常在碱性条件下进行。碱（例如氢氧化钠或碳酸钠）在反应中起到催化作用，促进了亲电取代反应的进行。在反应中，溴乙烷通过亲电攻击环丁酮分子，将溴原子引入环丁酮分子中的α位或β位，生成相应的α-溴代环丁酮和β-溴代环丁酮。该反应过程中，环丁酮的α位和β

产品介绍：中文名称:N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛英文名称：N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal别名：N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF-DMA)CAS：4637-24-5分子式：C5H13NO2分子量：119.16EINECS号：225-063-3结构式：DMF-DMA是一种重要的有机合成试剂，以其高反应活性而著称。除了用于官能团转化外，它还在合成杂环反应中扮演着关键的角色，被视为一种“一碳合成子”。其分子结构如下所示，具有两个活性位点：一个是亲电性的碳端，另一个是亲核性的氮端DMFDMA在反应中扮演两种角色：(A) 作为甲基化试剂，参与甲基化反应 (

DMF-DMA，即N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛，是一种常用的有机合成试剂，具有多种在有机反应中发挥重要作用的特性。它在不同类型的有机反应中起着催化剂、溶剂、还原剂等多种作用，以下将详细介绍其在有机合成中的应用。中文名称:N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛英文名称：N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal别名：N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(DMF-DMA)CAS：4637-24-5分子式：C5H13NO2分子量：119.16EINECS号：225-063-3结构式： DMF-DMA 在有机反应中常用作优良的溶剂。由于其具有极好的溶解性和稳定性，能够溶解许多有机化合物

4-甲基-2-肼基苯并噻唑是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。它的独特结构和多种化学性质使得它在有机合成、药物开发、农药制备以及材料科学等领域得到了广泛的应用。本文将对其在这些领域的应用进行分析。有机合成领域：4-甲基-2-肼基苯并噻唑作为一种重要的有机合成中间体，可以用于合成各种具有生物活性的化合物。它可以作为芳香化合物的取代基，参与多种有机合成反应，例如芳香环的构建、芳香环的取代反应等。在有机合成领域，它常被用于制备具有特定结构和性能的功能性有机分子。药物开发领域：由于4-甲基-2-肼基苯并噻唑具有独特的结构和生物活性，因此在药物开发领域也有着重要的应用价值。它可以作为药物分子的

本文介绍了一种简便高效的制备4-甲基-2-肼基苯并噻唑盐酸盐的方法。该方法利用易得的原料，通过简单的反应步骤，可以在较短的时间内得到高纯度的产物。制备过程简单、操作易行。 4-甲基-2-肼基苯并噻唑盐酸盐是一种重要的有机合成中间体，在医药和农药领域有着广泛的应用。其制备方法的研究具有重要的理论和应用价值。在本文中，我们介绍了一种简易高效的制备方法。 我们需要的原料包括4-甲基-2-硝基苯并噻唑和肼盐酸盐。这些原料均可在常规化学试剂商店中购买到，并且价格较为经济实惠。 制备方法如下：在无水乙腈中加入4-甲基-2-硝基苯并噻唑，并搅拌至完全溶解。将肼盐酸盐逐渐加入到反应溶液中，同时保持反应温度在

【英文名称】2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy【分子式】C9H18NO【分子量】 156.28【CAS号】 2564-83-2缩写和别名：TEMPO, 1-0xyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxylpiperidine2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinoxyl2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxide radical2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基2,2,6,6-四甲基哌啶氧2,2,6,6-四甲