邻硝基苯甲醛是一种有机化合物，化学式为C₇H₅NO₃。它是苯甲醛的衍生物，其中硝基（-NO₂）取代了苯环上的邻位氢原子。邻硝基苯甲醛是一种黄色晶体，具有辛辣的刺激性气味。它在常温下可溶于有机溶剂如醇、醚和酮，而不溶于水。这种化合物常用于有机合成领域，广泛应用于医药、染料和农药等行业。在医药领域，邻硝基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体。它可以用于合成各种药物，如抗生素、消炎药和镇痛药等。由于其结构中含有硝基和醛基，它可以通过进一步的化学反应转化为具有特定药理活性的化合物。因此，邻硝基苯甲醛在制药过程中扮演着至关重要的角色。此外，邻硝基苯甲醛还被广泛应用于染料工业。

邻甲基苯乙酸是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。目前，已经有多种合成方法可用于制备邻甲基苯乙酸，但是这些方法存在着一些问题，如反应条件苛刻、废弃物产生多等。因此，对于邻甲基苯乙酸制备工艺的优化与改进成为了研究的热点。传统合成方法的优化：传统的邻甲基苯乙酸合成方法包括氧化法、羧化法等。近年来，研究人员通过改变催化剂、反应条件和反应体系等因素，对传统方法进行了改进。例如，采用过渡金属催化剂可以提高反应的选择性和收率；优化反应条件可以减少副反应的生成；改变反应体系可以降低废弃物的产生。这些改进措施有效地提高了邻甲基苯乙酸的合成效率和经济性。

参展公告

随着环保意识的提高，绿色化学工艺和可持续发展已成为精细化工行业的重要发展方向。邻甲基苯乙酸（Ortho-Toluic Acid，简称OTA）作为一种环境友好型原料，在绿色化学领域具有巨大的发展潜力。本文将探讨邻甲基苯乙酸的环保生产工艺及在绿色化学、生物医药等领域的应用前景。环保生产工艺为降低邻甲基苯乙酸生产过程中对环境的影响，研究者们一直在努力开发更环保、高效、低成本的生产工艺。目前，已有一些较为成熟的环保生产工艺，如采用绿色催化剂、减少有害副产物的生成、提高原料利用率等。这些工艺不仅有利于减少污染物排放，还能降低生产成本，实现绿色可持续发展。

甲基苯乙酸（Ortho-Toluic Acid，简称OTA）是一种重要的精细化工原料，在药物合成、染料、农药和树脂等多个领域具有广泛的应用。在本文中，我们将深入探讨邻甲基苯乙酸在这些应用领域的作用及其重要性。药物合成邻甲基苯乙酸在药物合成领域具有重要的应用价值，是许多药物合成的关键中间体。例如，它可用于合成马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚等药物。此外，邻甲基苯乙酸还可用于抗病毒药物洛匹那韦的关键中间体的合成。随着药物研究的不断深入，邻甲基苯乙酸在新药研发中的应用将进一步拓展。染料邻甲基苯乙酸是合成一些具有良好性能的染料的关键原料，如酸性染料、分散染料和直接染料等。

邻甲基苯乙酸（Ortho-Toluic Acid，简称OTA）是一种有机化合物，属于芳香族羧酸的一种，主要用于精细化工领域。它在药物合成、染料、农药等行业具有广泛的应用。在本文中，我们将探讨邻甲基苯乙酸的生产方法、性质、应用及其在精细化工行业的重要性。邻甲基苯乙酸的生产方法邻甲基苯乙酸主要通过邻甲苯与氧气在钒、钼等金属催化剂的作用下进行氧化反应生成。此外，还可以通过邻甲苯与高锰酸钾在酸性条件下反应得到。随着工艺的不断发展和改进，还出现了以邻甲苯为原料的直接羰基化法和邻甲苯磺酸酯法等生产邻甲基苯乙酸的方法。

对苯二甲醛，化学式为C14H12O，分子量为196.24 g/mol，是一种含有苯环和醛基的有机化合物。在化学命名中，"对"表示苯环上的两个甲基和醛基分别连接在相对位置。对苯二甲醛可以通过苯和甲醛在酸性催化剂存在下进行反应而得到，反应产物是一种α，α-二苯基乙醇，随后发生氧化反应，生成对苯二甲醛。在实际应用中，也可以采用空气氧化法、酸催化法和电化学法等方法进行合成。对苯二甲醛在医药、香料、染料等领域中有广泛的应用。在医药领域，它可以用作抗菌剂、抗病毒剂和抗肿瘤剂的原料，可以制备多种药物，如呋喃西林、罗红霉素等。此外，对苯二甲醛还可以用于制备各种香料和芳香剂，如麝香醛、酚甲醛等。

邻甲基苯乙酸是一种含有苯环的羧酸类化合物，其中苯环上有一个甲基和一个乙酰基，因此它也被称为甲苯基苯乙酸。在化学命名中，"邻"表示乙酸基和甲基分别连接在苯环的相邻位置。邻甲基苯乙酸的分子式为C9H10O2，其分子量为150.18 g/mol。它是一种白色晶体，熔点为141-144 ℃，沸点为298 ℃。邻甲基苯乙酸在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中溶解度较高，如甲醇、乙醇和丙酮等。邻甲基苯乙酸可以通过多种方法合成，其中最常见的是对甲苯和丙酮进行缩合反应。缩合反应的机理是甲苯和丙酮在酸性条件下发生加成反应，生成甲苯基丙酮，然后再在碱性条件下发生酰化反应，生成邻甲基苯乙酸。

我司：南京350vip葡亰集团(利盛康合)生物科技有限公司将于2023.04.12.-14参加第88届API China 中国国际医药原料药展 地点：青岛世博城国际展览中心 展位号：N4M03 欢迎新老客户光临！

L-苯丙氨醇是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、化妆品和化学合成等领域。本文将着重介绍L-苯丙氨醇的制备工艺，包括传统合成方法和新型生物技术制备方法，并探讨它们的优缺点及未来发展趋势。传统合成方法传统合成方法主要是通过苯乙烯氢化还原反应制备L-苯丙氨醇。该反应通常在催化剂（如铑催化剂）存在下进行，苯乙烯与氢气在加热的条件下反应生成苯基乙烷，再经过氨基氢化反应生成L-苯丙氨醇。该方法具有制备工艺简单、反应产率高、产品纯度高等优点，但需要高压、高温等条件，成本较高。新型生物技术制备方法随着生物技术的不断发展，利用微生物发酵生产L-苯丙氨醇成为了一种新型生物技术制备方法。

当你在搜索L-苯丙氨醇时，您可能会想知道这种有机化合物是什么，以及它在哪些领域中有用。本文将介绍L-苯丙氨醇的定义、用途以及市场前景，帮助您更好地了解这种化合物。L-苯丙氨醇是一种白色结晶性粉末，化学式为C9H12NO，分子量为150.2，是苯丙氨酸的代谢产物之一，是一种重要的有机化合物。L-苯丙氨醇具有两个手性中心，其中L-苯丙氨醇是生物体内代谢产物中的一个单体，是一种天然产物。L-苯丙氨醇在医药、化妆品和食品等领域中具有广泛的应用价值。在医药领域中，L-苯丙氨醇是一种重要的药物中间体，可以用于制造多种药物，例如阿托伐他汀、克伦特罗、兰索拉唑等药物。这些药物在心血管疾病治疗、抗高血压、抗胃酸

对硝基甲苯是一种广泛应用于化工、医药和农业等领域的有机化合物。本文将为您介绍对硝基甲苯的基本信息和应用领域。对硝基甲苯的化学式为C7H7NO2，分子量为137.14。它是一种无色至淡黄色的晶体，具有强烈的芳香味道。对硝基甲苯在常温下为固体，可以在水中微溶，但在乙醇和乙醚中易溶解。在医药领域中，对硝基甲苯是合成某些药物的重要原料，例如用于治疗肿瘤、心血管疾病和抗炎症等药物。此外，对硝基甲苯还可用于制造某些麻醉剂和镇痛剂。因此，它在医药领域中具有重要的应用价值。在农药领域中，对硝基甲苯是制造杀虫剂和除草剂的重要原料。例如，它可以用于制造氯硝苯甲隆、氯氧乐果、磷硝乐等农药。这些农药在农业生产中具有重

对硝基苯甲酸（4-硝基苯甲酸）是一种有机化合物，化学式为C7H5NO4，在电池材料中可以作为电解液、导电材料、锂离子电池正极材料和电解质中的添加剂。1.作为电解液添加剂：4-硝基苯甲酸在电解液中的作用原理主要涉及化学吸附和离子溶剂化等方面。在电池运行时，离子需要从电极中游离出来并在电解液中传输，但在传输过程中，离子往往会被溶剂分子包围形成溶剂化态。溶剂化态的离子会影响离子的传输效率和扩散速率，从而影响电池的性能。而4-硝基苯甲酸可以与离子发生配位作用，降低离子的溶剂化程度，从而提高电解液的离子传导性能和稳定性。同时，4-硝基苯甲酸还可以通过化学吸附减少电解液中的副反应产生，提高电池的循环寿命和

环丁酮的制备工艺有多种，以下列举其中几种常见的制备方法：光化学反应法环丁酮可通过对环丁烯进行光化学氧化而制得。在紫外光的照射下，将环丁烯与氧气混合，经过光化学反应，可生成环丁酮。这种方法的优点是反应条件温和，但产率较低。重排反应法环丁酮还可通过重排反应制得，例如，将环丁醇在酸性条件下进行重排，经过脱水反应，生成环丁酮。该方法的优点是产率较高，但反应条件较苛刻。金属催化反应法通过过渡金属催化的氢氧化反应，将1,4-二醇与甲酸或甲酸酯在过渡金属催化剂的作用下，生成环丁酮。这种方法的优点是反应条件温和，产率较高，且具有较好的选择性。

标题：2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的应用领域探讨2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxide，简称TEMPO）是一种具有稳定自由基性质的有机化合物，分子式为C9H18NO。自20世纪60年代起，它便作为一种高效的氧化剂在化学领域中得到了广泛应用。本文将对2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的主要应用领域进行探讨。有机合成领域在有机合成领域，TEMPO作为一种高效的氧化剂，可以实现对多种有机化合物的选择性氧化。以下是一些主要的应用：醇的氧化：TEMPO可以将一级醇氧化为醛，将二级醇氧化为酮。

企业名称主要产品危废种类和编号2021.10-2022.10月份实际产生量（吨）2021.10-2022.10月份实际处置量（吨）利用处置去向2022年10月底库存量（吨）存在的危废问题和整改情况商丘市佳纳化工有限公司四甲基哌啶氮氧化物反应残渣271-001-02 8.518.51中环信环保有限公司0无萎锈灵废催化剂271-006-500.270.27中环信环保有限公司0无氰基乙酰乙基脲含有机溶济废物（900-404-06）21.30521.305中环信环保有限公司0无各车间废包装袋（900-041-49）0.3550.355中环信环保有限公司0无污水处理站废污泥900-046-4911.55

对硝基苯甲酸废水处理方法对硝基苯甲酸(p-NBA)是重要的医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体，尤其可作为偶氮染料中间体，用于合成工业染料。该品一旦排入自然环境中，对水体和大气可造成严重污染；对人体及动物的眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道产生刺激作用。对硝基苯甲酸结构稳定，常规工艺很难去除。因此，将水体中的对硝基苯甲酸进行有效治理对改善生态环境、维护人与动物的健康具有重要意义。目前，国内外学者对含有对硝基苯甲酸废水的主要处理手段是吸附法、光催化法、超声氧化法、电化学法、二氧化氯催化氧化法、臭氧氧化法及其组合工艺、厌氧-好氧生物法。其中：① 吸附法，属于物理处理技术优点：操作简单，反应快

辉瑞二季度报摘要●第二季度营收277亿美金，主要是Comirnaty及Paxlovid驱动。●仍保持2022年320亿美金Comirnaty销售预期。●仍保持2022年220亿美金Paxlovid销售预期。●第二季度Paxlovid销售额为81亿美金，相较于第一季度15亿美金激增。其中美国销售额44.55亿美金，其他国家共36.6亿美金。●2022上半年Paxlovid销售额为95.8亿美金，其中美国销售额54.7亿美金，其他国家共41.1亿美金。●2022年6月，辉瑞（Pfizer）宣布向FDA提交NDA以批准 Paxlovid用于在接种疫苗和未接种疫苗的高危人群中治疗 COVID-19从

辉瑞（Pfizer）周四（6 月 30 日）申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者（无论是否接种疫苗）。如果该项申请获得批准，辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权，因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid，这将使该公司摆脱政府合同附加条款，进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。

辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足，而非耐药性及免疫功能下降 辉瑞新冠口服药Paxlovid是目前为止阻止新冠重症效果最好的口服药。然而一些患者在服用转阴之后又出现了复阳现象，这使得美国疾控中心（CDC）对该药物复阳现象进行了健康咨询论证。在加利福尼亚大学6月20日发布的一篇研究称，复阳现象并非因为对Paxlovid的耐药性，也并非因为新冠病毒导致的免疫功能下降，而是因为药物暴露不足。在临床实验证明Paxlovid可以减少89%的重症和死亡风险后，该药物在2021年12月获FDA紧急授权批准。Paxlovid帕罗维德由两种药物组成：奈玛特韦和利托那韦，两种成分共同作用通过

近期，有关服用了辉瑞新冠口服药Paxlovid治疗检测阴性后重新检测复现阳性的报道损害了美国“测试治疗”的新冠疫情对抗方案。虽然依然在使用Paxlovid防止轻微症状病人转重症，但这些复阳报告促使疾病控制中心（CDC）进行了必要的健康咨询调查。

美国政府近日出台政策，推进更多美国民众可获得辉瑞新冠口服药Paxlovid。该药物自2021年12月份FDA授权以后，使用的推进非常缓慢。实际上很多符合服用条件的人，由于各种原因并未获得该药物。“从 Paxlovid 的使用情况以及 Paxlovid 上市几个月来的住院率和死亡率中可以清楚地看出，仍有一些人可以从这些药物中受益。我们可以通过推广Paxlovid使用来挽救更多的生命。” 一名高级政府官员周一在与记者的电话中透露。该药物已获准用于 12 岁及以上 COVID 检测呈阳性且有发展为严重病例的高风险的患者。 由于严重病例的许多可能风险因素，数以千万计的美国人如果检测呈阳性，就有资格接受

美国政府昨日发声，希望美国民众及医生知道，已经有足量的辉瑞新冠口服药物Paxlovid供应，不再限量。 去年12月份，Paxlovid获批之后，最初的供应非常有限，但伴随着美国病例的减少以及产量的提高，供应已足量。美国政府目前正在采取措施提高民众对该药物的认识以及拓宽民众获得的渠道。 Paxlovid需要在出现症状的五天内服用。目前美国每天约350人死于新冠，低于今年早些时候奥密克戎高峰期的每天2600多人死于新冠。

今天，世界尾声组织强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir)用于住院风险较高的轻度或者中度的新冠患者，并称其为迄今为止高危患者的最佳选择。然而，生产商在双边交易中的可得性、缺乏价格透明度，以及在给药前需要及时和准确的检测，正在使这种拯救生命的药物成为低收入和中等收入国家面临的主要挑战。 辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid强烈推荐用于发生严重疾病和住院风险最高的非重症 新冠患者，例如未接种疫苗、年龄较大或免疫抑制的患者。 该建议是基于两项涉及3078名患者的随机对照试验的新数据做出的。数据显示，经过这种治疗，住院风险降低了